Insulin (INS)

UniProtP01308
OrganismoHomo sapiens (Ser humano)
Tamanho110 aminoácidos
EstruturaPDB 3W7Y
SituaçãoRevisada (Swiss-Prot)

Estrutura 3D

Carregando a estrutura…

Fonte: RCSB PDB, código 3W7Y · X-ray · resolução 0,92 Å · consultado pelo servidor do CBA

Outra estrutura deste mesmo gene:

Mostrando as 60 de melhor resolução, entre 382.

Ver também a predição do AlphaFold (computacional)

Função

Insulin decreases blood glucose concentration. It increases cell permeability to monosaccharides, amino acids and fatty acids. It accelerates glycolysis, the pentose phosphate cycle, and glycogen synthesis in liver

texto original em inglês

Onde atua na célula

Secretada Secreted

Palavras-chave

Estrutura 3D 3D-structure
Splicing alternativo Alternative splicing
Carbohydrate metabolism
Cleavage on pair of basic residues
Diabetes mellitus Diabetes mellitus
Sequenciamento direto da proteína Direct protein sequencing
Variante associada a doença Disease variant
Ponte dissulfeto Disulfide bond
Glucose metabolism
Hormônio Hormone
Pharmaceutical
Identificação por proteômica Proteomics identification
Proteoma de referência Reference proteome
Secretada Secreted

Termos traduzidos por um glossário do CBA; os que não estão nele ficam em inglês.

Fonte: UniProt, entrada P01308 · consultada em 29/10/2026

Estrutura

Há 382 estrutura(s) experimental(is) no PDB para esta proteína. A mostrada é a de melhor resolução: 3W7Y.

Fonte: RCSB PDB (referências do UniProt)

Doenças associadas

Hyperproinsulinemia (HPRI)
An autosomal dominant condition characterized by elevated levels of serum proinsulin-like material.
Type 1 diabetes mellitus 2 (T1D2)
A multifactorial disorder of glucose homeostasis that is characterized by susceptibility to ketoacidosis in the absence of insulin therapy. Clinical features are polydipsia, polyphagia and polyuria which result from hype…
Diabetes mellitus, permanent neonatal, 4 (PNDM4)
A form of permanent neonatal diabetes mellitus, a type of diabetes characterized by onset of persistent hyperglycemia within the first six months of life. Initial clinical manifestations include intrauterine growth retar…
Maturity-onset diabetes of the young 10 (MODY10)
A form of diabetes that is characterized by an autosomal dominant mode of inheritance, onset in childhood or early adulthood (usually before 25 years of age), a primary defect in insulin secretion and frequent insulin-in…

texto original em inglês

Os nomes das doenças ficam no original (inglês).

Fonte: UniProt (seção “Disease”) · consultada em 29/10/2026

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