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Hemoglobin subunit beta (HBB)

  • UniProtP68871
  • OrganismoHomo sapiens (Ser humano)
  • Tamanho147 aminoácidos
  • EstruturaPDB 2W72
  • SituaçãoRevisada (Swiss-Prot)

Estrutura 3D

Carregando a estrutura…

Fonte: RCSB PDB, código 2W72 · X-ray · resolução 1,07 Å · consultado pelo servidor do CBA

Mostrando as 60 de melhor resolução, entre 348.

Ver também a predição do AlphaFold (computacional)

Função

Involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues

LVV-hemorphin-7 potentiates the activity of bradykinin, causing a decrease in blood pressure

Functions as an endogenous inhibitor of enkephalin-degrading enzymes such as DPP3, and as a selective antagonist of the P2RX3 receptor which is involved in pain signaling, these properties implicate it as a regulator of pain and inflammation

texto original em inglês

Palavras-chave

  • Estrutura 3D 3D-structure
  • Acetilação Acetylation
  • Anemia diseritropoética congênita Congenital dyserythropoietic anemia
  • Sequenciamento direto da proteína Direct protein sequencing
  • Variante associada a doença Disease variant
  • Glicação Glycation
  • Glicoproteína Glycoprotein
  • Heme Heme
  • Hereditary hemolytic anemia
  • Hypotensive agent
  • Ferro Iron
  • Ligação a metal Metal-binding
  • Transporte de oxigênio Oxygen transport
  • Fosfoproteína Phosphoprotein

Termos traduzidos por um glossário do CBA; os que não estão nele ficam em inglês.

Fonte: UniProt, entrada P68871 · consultada em 29/10/2026

Estrutura

Há 348 estrutura(s) experimental(is) no PDB para esta proteína. A mostrada é a de melhor resolução: 2W72.

Fonte: RCSB PDB (referências do UniProt)

Doenças associadas

  • Heinz body anemias (HEIBAN)

    Form of non-spherocytic hemolytic anemia of Dacie type 1. After splenectomy, which has little benefit, basophilic inclusions called Heinz bodies are demonstrable in the erythrocytes. Before splenectomy, diffuse or puncta…

  • Beta-thalassemia (B-THAL)

    A form of thalassemia. Thalassemias are common monogenic diseases occurring mostly in Mediterranean and Southeast Asian populations. The hallmark of beta-thalassemia is an imbalance in globin-chain production in the adul…

  • Sickle cell disease (SKCA)

    Characterized by abnormally shaped red cells resulting in chronic anemia and periodic episodes of pain, serious infections and damage to vital organs. Normal red blood cells are round and flexible and flow easily through…

  • Beta-thalassemia, dominant, inclusion body type (B-THALIB)

    An autosomal dominant form of beta thalassemia characterized by moderate anemia, lifelong jaundice, cholelithiasis and splenomegaly, marked morphologic changes in the red cells, erythroid hyperplasia of the bone marrow w…

texto original em inglês

Os nomes das doenças ficam no original (inglês).

Fonte: UniProt (seção “Disease”) · consultada em 29/10/2026

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