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Hemoglobin subunit beta (HBB)

  • UniProtP68871
  • OrganismoHomo sapiens (Ser humano)
  • Tamanho147 aminoácidos
  • EstruturaPredição do AlphaFold
  • SituaçãoRevisada (Swiss-Prot)

Estrutura 3D

Predição por computador, não é estrutura experimental. Cores pela confiança do modelo (pLDDT, de 0 a 100); média desta predição: 97,2.

Carregando a estrutura…

  • Muito alta (> 90)
  • Alta (70–90)
  • Baixa (50–70)
  • Muito baixa (< 50)

Fonte: AlphaFold DB (modelo v6) · consultado pelo servidor do CBA

Voltar para a estrutura experimental (PDB)

Função

Envolvido no transporte de oxigênio do pulmão para os vários tecidos periféricos

A LVV-hemorfina-7 potencializa a atividade da bradicinina, causando uma diminuição da pressão arterial

Funciona como um inibidor endógeno de enzimas degradantes de encefalina, como DPP3, e como um antagonista seletivo do receptor P2RX3 que está envolvido na sinalização da dor, essas propriedades implicam-no como um regulador da dor e inflamação

Tradução automática para o português (pode conter erros)

Palavras-chave

  • Estrutura 3D 3D-structure
  • Acetilação Acetylation
  • Anemia diseritropoética congênita Congenital dyserythropoietic anemia
  • Sequenciamento direto da proteína Direct protein sequencing
  • Variante associada a doença Disease variant
  • Glicação Glycation
  • Glicoproteína Glycoprotein
  • Heme Heme
  • Hereditary hemolytic anemia
  • Hypotensive agent
  • Ferro Iron
  • Ligação a metal Metal-binding
  • Transporte de oxigênio Oxygen transport
  • Fosfoproteína Phosphoprotein

Termos traduzidos por um glossário do CBA; os que não estão nele ficam em inglês.

Fonte: UniProt, entrada P68871 · consultada em 29/10/2026

Estrutura

Há 348 estrutura(s) experimental(is) no PDB para esta proteína. A mostrada é a de melhor resolução: AF-P68871.

Fonte: AlphaFold DB

Doenças associadas

  • Heinz body anemias (HEIBAN)

    Forma de anemia hemolítica não esferocítica de Dacie tipo 1. Após a esplenectomia, que tem pouco benefício, inclusões basofílicas chamadas corpos de Heinz são demonstráveis nos eritrócitos. Antes da esplenectomia, difusa ou puncta…

  • Beta-thalassemia (B-THAL)

    Uma forma de talassemia. As talassemias são doenças monogênicas comuns que ocorrem principalmente nas populações do Mediterrâneo e do Sudeste Asiático. A marca registrada da beta-talassemia é um desequilíbrio na produção da cadeia globínica no adulto…

  • Sickle cell disease (SKCA)

    Caracterizado por glóbulos vermelhos de formato anormal, resultando em anemia crônica e episódios periódicos de dor, infecções graves e danos aos órgãos vitais. Os glóbulos vermelhos normais são redondos e flexíveis e fluem facilmente…

  • Beta-thalassemia, dominant, inclusion body type (B-THALIB)

    Uma forma autossômica dominante de beta talassemia caracterizada por anemia moderada, icterícia ao longo da vida, colelitíase e esplenomegalia, alterações morfológicas marcadas nos glóbulos vermelhos, hiperplasia eritroide da medula óssea com…

Tradução automática para o português (pode conter erros)

Os nomes das doenças ficam no original (inglês).

Fonte: UniProt (seção “Disease”) · consultada em 29/10/2026

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